EAC для средств индивидуальной
защиты по ТР ТС 019/2011
Сертификация по ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты»
СИЗ (PPE) для рынка ЕАЭС требуют подтверждения соответствия по ТР ТС 019/2011. Если продукция подпадает под область применения регламента, сертификат или декларация ЕАЭС становятся обязательным условием ввоза и продаж.
Мы работаем с европейскими производителями и торговыми компаниями, которым нужен выход на рынок ЕАЭС. Важно учитывать: CE и EAC – разные системы. Поэтому мы строим процесс так, чтобы документ был устойчивым: корректная форма подтверждения, правильная схема, испытания по нужным стандартам и технический файл без слабых мест.
Что такое ТР ТС 019/2011 и для чего он нужен?
ТР ТС 019/2011 устанавливает требования безопасности к средствам индивидуальной защиты и правила подтверждения соответствия перед выпуском продукции в обращение на рынке ЕАЭС. На практике регламент отвечает на два вопроса:
- обеспечивает ли изделие заявленные защитные свойства;
- корректно ли оформлены доказательства (испытания, маркировка, эксплуатационные документы), чтобы продукт выдерживал контроль.
Ошибки обычно проявляются не “на бумаге”, а в момент ввоза, при рыночном контроле или у B2B-клиента в закупке. Поэтому важны не только итоговые документы, но и качество доказательной базы.
Ссылка для скачивания регламента:
ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты»
Типовые сценарии по ТР ТС 018/2011
Запросы и задержки из-за спорной применимости или ошибок в документе.
Проверяют реестр, маркировку и доказательства, а не “красивую форму”.
Требуют прозрачного комплаенса и подтвержденных характеристик защиты.
Несоответствия по языку, составу сведений, назначению, ограничениям.
Неверная группа/класс риска → неправильная форма/схема → риск претензий.
На какие СИЗ распространяется действие ТР ТС 019/2011?
ТР ТС 019/2011 применяется к средствам индивидуальной защиты, которые предназначены для защиты человека от вредных и опасных факторов на рабочем месте или в условиях повышенного риска. Важно: применимость определяется не «названием товара», а назначением, уровнем защиты, конструкцией и условиями применения. Поэтому одинаковые по виду изделия могут требовать разную форму подтверждения соответствия – в зависимости от того, от каких рисков они защищают и как заявлены производителем.
Чтобы быстро сориентироваться, ниже – основные группы СИЗ, которые чаще всего попадают под требования регламента.
СИЗ от механических воздействий и общих производственных загрязнений
Сюда относятся изделия, которые защищают от ударов, проколов, истирания, порезов, частиц и загрязнений.
Примеры: спецодежда, защитная обувь, перчатки, каски, защитные очки и щитки.
Что важно: корректная идентификация модели, материалы/комплектность, маркировка и назначение.
СИЗ от химических и биологических факторов
Используются при контакте с опасными веществами, аэрозолями или загрязняющими средами.
Примеры: изолирующие костюмы, химостойкие перчатки и обувь, отдельные виды средств защиты органов дыхания по назначению.
Что важно: подтверждение заявленных защитных свойств, корректные испытания, а также точность формулировок в инструкции и маркировке.
СИЗ от термических рисков (высокие/низкие температуры, тепловое воздействие, электрическая дуга)
Применяются там, где есть риск ожогов, воздействия холода или высоких температур, брызг расплавленного металла либо дуги (в зависимости от назначения).
Примеры: термостойкая спецодежда, подшлемники, краги, щитки, обувь для высоких/низких температур.
Что важно: соответствие заявленной области применения и подтверждение именно тех параметров защиты, которые заявлены производителем.
СИЗ от падения с высоты и для спасения
Используются для удержания, позиционирования и предотвращения падения, а также для работ по спасению.
Примеры: страховочные привязи, стропы, удерживающие системы, устройства позиционирования и спасения.
Что важно: корректно выбранная схема подтверждения соответствия и надежная доказательная база (включая испытания и идентификацию комплектности).
СИЗ органов дыхания, слуха, глаз и лица
Сюда относятся средства защиты от пыли, аэрозолей и иных факторов, а также средства защиты органов зрения/лица и слуха.
Примеры: респираторы/полумаски, маски по назначению, защитные очки и щитки, наушники и беруши.
Что важно: чтобы заявленные свойства защиты подтверждались испытаниями, а маркировка и инструкция соответствовали реальному назначению и ограничениям применения.
СИЗ от электрического тока и электромагнитных факторов
Используются при рисках поражения электрическим током (в пределах заявленного назначения).
Примеры: диэлектрические перчатки и обувь, отдельные элементы защиты по назначению.
Что важно: испытания и корректность формулировок назначения (чтобы документ “не спорил сам с собой”).
Дерматологические СИЗ
Это средства защиты кожи, применяемые для предотвращения воздействия агрессивных факторов или загрязнений (в зависимости от заявленных функций).
Примеры: защитные кремы, пасты, очищающие составы с заявленной защитной функцией.
Что важно: точное назначение и корректное подтверждение заявленных свойств.
Сертификат или декларация: что требуется именно вам?
Ключевой момент – правильно определить форму подтверждения соответствия.
- Сертификат соответствия ЕАЭС оформляется через орган по сертификации (сертификат выдает орган).
- Декларация о соответствии ЕАЭС оформляется от имени заявителя (декларацию регистрирует заявитель), и ответственность за доказательства лежит на заявителе.
Неправильный выбор формы или схемы приводит к “слабому” результату: документ формально есть, но при проверке возникают вопросы к идентификации, испытаниям, стандартам или техфайлу.
Процедура подтверждения соответствия по ТР ТС 019/2011
Мы начинаем с диагностики, чтобы избежать переделок: фиксируем назначение продукции, модификации, формат поставки (серия/партия), состояние документации и роль заявителя. Далее выстраиваем процесс под требования регламента и выбранную схему.
Как проходит сертификация
-
Полный цикл сопровождения
От анализа до регистрации документов
-
Контроль на каждом этапе
АнализРегламентыДокументацияИспытанияРегистрация
Выбор схемы подтверждения
Схема зависит от того, поставляете ли вы серийно или партиями, и как должна быть оформлена доказательная база. Мы подбираем схему под реальную модель поставок и обязательства на срок действия документа.
Подготовка технического файла
Проверяем и приводим в порядок: описание изделия, маркировку, инструкцию/паспорт, перечень моделей, состав и материалы (если релевантно), корректность заявленных характеристик защиты.
Испытания в аккредитованной лаборатории
Согласуем программу испытаний, сопровождаем передачу образцов и контролируем, чтобы протоколы закрывали требования регламента и подходили для регистрации.
Оформление и регистрация
Сертификат выдает орган по сертификации. Декларация регистрируется заявителем. Мы контролируем корректность данных, чтобы документ был проверяемым в реестре.
Маркировка EAC и эксплуатационные документы
Корректная маркировка и инструкция – частая зона рисков. Мы проверяем состав обязательной информации, язык, идентификацию модели и ограничения применения.
Что нужно на старте
Кто может быть заявителем и нужен ли представитель в ЕАЭС?
Для производителей за пределами ЕАЭС это принципиальный вопрос: в ряде случаев требуется заявитель на территории ЕАЭС (например, импортер/дистрибьютор или уполномоченное лицо). Мы на этапе диагностики определяем корректную роль заявителя и выстраиваем решение под ваш формат поставок и структуру продаж:
- Производитель с юрлицом в ЕАЭС
- Импортер в ЕАЭС
- Дистрибьютор в ЕАЭС
- Уполномоченное лицо в ЕАЭС
- Выбор модели под поставку
Компания SITIX в цифрах
10+
лет в сертификации
100+
реализованных проектов
15+
стран сотрудничества
80%
повторных клиентов
Частые вопросы
Подходит ли мой продукт под ТР ТС 019/2011?
Что нужно: сертификат или декларация?
Можно ли “использовать CE” вместо EAC?
Нужен ли заявитель/представитель в ЕАЭС?
Какие документы нужны на старте?
Где проводятся испытания?
От чего зависят сроки?
Можно ли ускорить процесс?
Проанализируем
проект и предложим план действий
