EAC для средств индивидуальной
защиты по ТР ТС 019/2011

Сертификация по ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты»

СИЗ (PPE) для рынка ЕАЭС требуют подтверждения соответствия по ТР ТС 019/2011. Если продукция подпадает под область применения регламента, сертификат или декларация ЕАЭС становятся обязательным условием ввоза и продаж.

Мы работаем с европейскими производителями и торговыми компаниями, которым нужен выход на рынок ЕАЭС. Важно учитывать: CE и EAC – разные системы. Поэтому мы строим процесс так, чтобы документ был устойчивым: корректная форма подтверждения, правильная схема, испытания по нужным стандартам и технический файл без слабых мест.

Что такое ТР ТС 019/2011 и для чего он нужен?

ТР ТС 019/2011 устанавливает требования безопасности к средствам индивидуальной защиты и правила подтверждения соответствия перед выпуском продукции в обращение на рынке ЕАЭС. На практике регламент отвечает на два вопроса:

  • обеспечивает ли изделие заявленные защитные свойства;
  • корректно ли оформлены доказательства (испытания, маркировка, эксплуатационные документы), чтобы продукт выдерживал контроль.

Ошибки обычно проявляются не “на бумаге”, а в момент ввоза, при рыночном контроле или у B2B-клиента в закупке. Поэтому важны не только итоговые документы, но и качество доказательной базы.

Ссылка для скачивания регламента:
ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты»

Склад средств индивидуальной защиты

Типовые сценарии по ТР ТС 018/2011

Линия
Граница и таможня
Запросы и задержки из-за спорной применимости или ошибок в документе.
Линия
Рыночный контроль
Проверяют реестр, маркировку и доказательства, а не “красивую форму”.
Линия
B2B-клиенты и тендеры
Требуют прозрачного комплаенса и подтвержденных характеристик защиты.
Линия
Маркировка и инструкция
Несоответствия по языку, составу сведений, назначению, ограничениям.
Линия
Классификация СИЗ
Неверная группа/класс риска → неправильная форма/схема → риск претензий.

На какие СИЗ распространяется действие ТР ТС 019/2011?

ТР ТС 019/2011 применяется к средствам индивидуальной защиты, которые предназначены для защиты человека от вредных и опасных факторов на рабочем месте или в условиях повышенного риска. Важно: применимость определяется не «названием товара», а назначением, уровнем защиты, конструкцией и условиями применения. Поэтому одинаковые по виду изделия могут требовать разную форму подтверждения соответствия – в зависимости от того, от каких рисков они защищают и как заявлены производителем.

Чтобы быстро сориентироваться, ниже – основные группы СИЗ, которые чаще всего попадают под требования регламента.

СИЗ от механических воздействий и общих производственных загрязнений

Сюда относятся изделия, которые защищают от ударов, проколов, истирания, порезов, частиц и загрязнений.

Примеры: спецодежда, защитная обувь, перчатки, каски, защитные очки и щитки.

Что важно: корректная идентификация модели, материалы/комплектность, маркировка и назначение.

СИЗ от химических и биологических факторов

Используются при контакте с опасными веществами, аэрозолями или загрязняющими средами.

Примеры: изолирующие костюмы, химостойкие перчатки и обувь, отдельные виды средств защиты органов дыхания по назначению.

Что важно: подтверждение заявленных защитных свойств, корректные испытания, а также точность формулировок в инструкции и маркировке.

Средства индивидуальной защиты

СИЗ от термических рисков (высокие/низкие температуры, тепловое воздействие, электрическая дуга)

Применяются там, где есть риск ожогов, воздействия холода или высоких температур, брызг расплавленного металла либо дуги (в зависимости от назначения).

Примеры: термостойкая спецодежда, подшлемники, краги, щитки, обувь для высоких/низких температур.

Что важно: соответствие заявленной области применения и подтверждение именно тех параметров защиты, которые заявлены производителем.

Средства индивидуальной защиты

СИЗ от падения с высоты и для спасения

Используются для удержания, позиционирования и предотвращения падения, а также для работ по спасению.

Примеры: страховочные привязи, стропы, удерживающие системы, устройства позиционирования и спасения.

Что важно: корректно выбранная схема подтверждения соответствия и надежная доказательная база (включая испытания и идентификацию комплектности).

СИЗ органов дыхания, слуха, глаз и лица

Сюда относятся средства защиты от пыли, аэрозолей и иных факторов, а также средства защиты органов зрения/лица и слуха.

Примеры: респираторы/полумаски, маски по назначению, защитные очки и щитки, наушники и беруши.

Что важно: чтобы заявленные свойства защиты подтверждались испытаниями, а маркировка и инструкция соответствовали реальному назначению и ограничениям применения.

СИЗ от электрического тока и электромагнитных факторов

Используются при рисках поражения электрическим током (в пределах заявленного назначения).

Примеры: диэлектрические перчатки и обувь, отдельные элементы защиты по назначению.

Что важно: испытания и корректность формулировок назначения (чтобы документ “не спорил сам с собой”).

Дерматологические СИЗ

Это средства защиты кожи, применяемые для предотвращения воздействия агрессивных факторов или загрязнений (в зависимости от заявленных функций).

Примеры: защитные кремы, пасты, очищающие составы с заявленной защитной функцией.

Что важно: точное назначение и корректное подтверждение заявленных свойств.

Сертификат или декларация: что требуется именно вам?

Ключевой момент – правильно определить форму подтверждения соответствия.

  • Сертификат соответствия ЕАЭС оформляется через орган по сертификации (сертификат выдает орган).
  • Декларация о соответствии ЕАЭС оформляется от имени заявителя (декларацию регистрирует заявитель), и ответственность за доказательства лежит на заявителе.

Неправильный выбор формы или схемы приводит к “слабому” результату: документ формально есть, но при проверке возникают вопросы к идентификации, испытаниям, стандартам или техфайлу.

Процедура подтверждения соответствия по ТР ТС 019/2011

Мы начинаем с диагностики, чтобы избежать переделок: фиксируем назначение продукции, модификации, формат поставки (серия/партия), состояние документации и роль заявителя. Далее выстраиваем процесс под требования регламента и выбранную схему.

Как проходит сертификация

  • Полный цикл сопровождения

    От анализа до регистрации документов

  • Контроль на каждом этапе

    Анализ
    Регламенты
    Документация
    Испытания
    Регистрация

Выбор схемы подтверждения

Схема зависит от того, поставляете ли вы серийно или партиями, и как должна быть оформлена доказательная база. Мы подбираем схему под реальную модель поставок и обязательства на срок действия документа.

Подготовка технического файла

Проверяем и приводим в порядок: описание изделия, маркировку, инструкцию/паспорт, перечень моделей, состав и материалы (если релевантно), корректность заявленных характеристик защиты.

Испытания в аккредитованной лаборатории

Согласуем программу испытаний, сопровождаем передачу образцов и контролируем, чтобы протоколы закрывали требования регламента и подходили для регистрации.

Оформление и регистрация

Сертификат выдает орган по сертификации. Декларация регистрируется заявителем. Мы контролируем корректность данных, чтобы документ был проверяемым в реестре.

Маркировка EAC и эксплуатационные документы

Корректная маркировка и инструкция – частая зона рисков. Мы проверяем состав обязательной информации, язык, идентификацию модели и ограничения применения.

Подготовка технического файла защиты

Что нужно на старте

Линия
Краткое описание продукции и назначения
Линия
Фото маркировки/упаковки
Линия
Инструкция/паспорт (если есть)
Линия
Перечень моделей/артикулов
Линия
Формат поставки (серия/партия)
Линия
Наличие протоколов/отчетов испытаний (если есть)
Линия
Страна производства и производственная площадка

Кто может быть заявителем и нужен ли представитель в ЕАЭС?

Для производителей за пределами ЕАЭС это принципиальный вопрос: в ряде случаев требуется заявитель на территории ЕАЭС (например, импортер/дистрибьютор или уполномоченное лицо). Мы на этапе диагностики определяем корректную роль заявителя и выстраиваем решение под ваш формат поставок и структуру продаж:

  • Производитель с юрлицом в ЕАЭС
  • Импортер в ЕАЭС
  • Дистрибьютор в ЕАЭС
  • Уполномоченное лицо в ЕАЭС
  • Выбор модели под поставку

Компания SITIX в цифрах

10+

лет в сертификации

100+

реализованных проектов

15+

стран сотрудничества

80%

повторных клиентов

Частые вопросы

    Открыть Закрыто

    Подходит ли мой продукт под ТР ТС 019/2011?

    Определяется назначением и рисками. Мы делаем первичный анализ применимости и даем вывод.
    Открыть Закрыто

    Что нужно: сертификат или декларация?

    Зависит от категории СИЗ, класса риска и требований к доказательной базе. Определяем до старта.
    Открыть Закрыто

    Можно ли “использовать CE” вместо EAC?

    Нет, CE не заменяет EAC. Иногда материалы CE помогают как часть досье, но правила разные.
    Открыть Закрыто

    Нужен ли заявитель/представитель в ЕАЭС?

    Часто да. Мы определяем корректную роль и выстраиваем модель под ваши поставки.
    Открыть Закрыто

    Какие документы нужны на старте?

    Обычно описание, маркировка, инструкция/паспорт, перечень моделей и формат поставки. Точный список – после диагностики.
    Открыть Закрыто

    Где проводятся испытания?

    В аккредитованных лабораториях. Мы согласуем программу испытаний и сопровождаем получение протоколов.
    Открыть Закрыто

    От чего зависят сроки?

    От готовности документации, количества моделей/вариантов, объема испытаний и выбранной схемы.
    Открыть Закрыто

    Можно ли ускорить процесс?

    Да, если исходные материалы готовы и коммуникация быстрая. Но ускорение не должно ослаблять доказательства.

Проанализируем
проект и предложим план действий